El mercado de los vectores lentivirales está experimentando un rápido crecimiento, impulsado por el aumento de las aplicaciones en terapia génica, desarrollo de vacunas y terapias celulares. Los vectores lentivirales, derivados de la familia de los lentivirus, se utilizan para introducir material genético en las células, permitiendo cambios permanentes en su ADN. Estos vectores son especialmente valiosos por su capacidad de transducir tanto células en división como en no división, lo que los hace ideales para aplicaciones terapéuticas en trastornos genéticos, tratamientos contra el cáncer e investigación del VIH.
Factores clave del crecimiento del mercado
Varios factores contribuyen a la expansión del mercado de vectores lentivirales:
Avances en terapia génica: Las terapias génicas, cuyo objetivo es corregir trastornos genéticos mediante la inserción de genes nuevos o modificados, están avanzando rápidamente. Los vectores lentivirales son una piedra angular de esta innovación debido a su capacidad de administración de genes eficiente y estable. Esto ha provocado una creciente demanda de producción de vectores lentivirales para ensayos clínicos y terapias aprobadas por la FDA.
Aumento del cáncer y los trastornos genéticos: La creciente incidencia de enfermedades genéticas, como la anemia falciforme, la talasemia y la fibrosis quística, así como el aumento de la prevalencia del cáncer, están impulsando la necesidad de tratamientos novedosos basados en genes. Los vectores lentivirales se utilizan en terapias con células CAR-T y otros tratamientos inmuno-oncológicos.
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