Diagnóstico del mercado de la Steatohepatitis sin alcohol (NASH) por tendencias, Últimas investigaciones 2033

El reciente análisis de mercado de investigación de Research Nester sobre “Nonalalcoholic Steatohepatitis (NASH) Diagnostics Market: Global Demand Analysis & Opportunity Outlook 2033” ofrece un análisis detallado de competidores y una visión detallada del mercado mundial de diagnóstico de esteatohepatitis (NASH) por tipo, usuario final, y por región.
Creciente preocupación por los trastornos de NASH y NAFLD para impulsar el crecimiento del mercado mundial de diagnóstico de Steatohepatitis no alcohólica (NASH)
La enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) se refiere al trastorno que puede llevar a un problema grave en caso de que no se trate en el momento adecuado. Un aumento del número de casos de NASH y NAFLD, es uno de los principales factores para el mercado mundial de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH). Además, la prevalencia de la enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) ha aumentado durante la última década. Según el estudio, la prevalencia mundial del NAFLD entre 2000 y 2021 fue del 29,38%, independientemente de las metodologías diagnósticas. En el grupo donde el diagnóstico se realizó únicamente mediante ultrasonido, la prevalencia combinada fue del 30,49%. El NAFLD creció más común entre 2011 y 2021 (31,63%, IC 95% 30.23-33.04) en comparación con 2000-2010 (27,94%, IC 95% 26.23-29,69).

Además, se prevé que la creciente demanda de nuevas herramientas de diagnóstico aumentará el crecimiento del mercado mundial de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH). Además, ha aumentado la popularidad de las pruebas no invasivas en forma de pruebas serológicas y técnicas de imágenes, que han sido cada vez más adoptadas por profesionales de la salud, se espera que aumente el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por ejemplo, la puntuación AST to Platelet Ratio Index (APRI), la calculadora Fibrosis-4 (Fib-4) y la puntuación de fibrosis NAFLD se encuentran entre las pruebas serológicas disponibles (NFS). La puntuación APRI es mayor que una, la NFS es menor de 0,676, y la puntuación Fib-4 es mayor de 2,67 todos predicen la presencia de fibrosis avanzada. Un NFS inferior a -1.455 y una puntuación de Fib-4 inferior a 1,3, y por otra parte, indican un bajo riesgo de fibrosis avanzada.
Las estrictas normas para la aprobación de biomarcadores por los órganos de homologación y la falta de demanda en los países subdesarrollados son algunos de los principales factores que se prevé obstaculizarán el crecimiento del mercado mundial de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH). Además, se espera que el largo proceso de los ensayos clínicos para las herramientas de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) para el tratamiento de NASH obstaculice el crecimiento del mercado. El diagnóstico in vitro estará supervisado por la FDA, la Agencia Japonesa de Farmacéuticos y Dispositivos Médicos (PMDA), y, pronto, un marco regulador formal en Europa.

Cuando la FDA, la EMA y la PMDA aprueban terapéuticas específicas innovadoras, se considera la prueba de diagnóstico de acompañamiento necesaria para seleccionar pacientes que reciben la terapia para su aprobación simultáneamente con la terapia.

Por tipo, el mercado mundial de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) se divide en biomarcadores de suero, biomarcadores de fibrosis hepática, biomarcadores de estrés oxidativo, biomarcadores de apoptosis y otros. Se prevé que el segmento del biomarcador de suero mantendrá los ingresos más altos para finales de 2035 creciendo a un CAGR significativo durante el período previsto. El crecimiento puede atribuirse a la disponibilidad en el mercado de varias pruebas basadas en biomarcadores de suero. Además, la eficacia del biomarcador de suero como una herramienta de diagnóstico avanzada que se espera que aumente aún más el crecimiento del segmento en el mercado. Además, los competidores en el mercado están recibiendo fácil aprobación de los organismos autorizados para la comercialización de las pruebas de biomarcador de suero, que a su vez, se prevé contribuir al crecimiento del segmento.
Por región, se prevé que el mercado de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) de América del Norte generará los ingresos más altos para finales de 2035. Este crecimiento se prevé ya que hay un aumento de popularidad relacionada con el diagnóstico de enfermedades del hígado, junto con el aumento del número de personas que sufren de enfermedad hepática grasa no alcohólica. Además, ha habido factores crecientes, que están contribuyendo a factores como el aumento de los casos de obesidad, que se espera que aumente aún más el crecimiento del mercado durante el período previsto. Por otra parte, se prevé que el mercado de diagnósticos de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) del Asia Pacífico experimente el crecimiento más rápido para finales de 2035. Esto puede atribuirse a la carga de enfermedad del NAFLD en la región, que se prevé aumentará en conjunto con las tendencias crecientes del síndrome metabólico y la obesidad entre las poblaciones de la región. Además, se prevé que el aumento del porcentaje de población en la región aumentará el mercado de diagnóstico de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) en la región. Como resultado, la creciente prevalencia de casos de estaatohepatitis no alcohólica (NASH) en Asia Pacífico estimula la expansión del mercado.
Este informe también proporciona el escenario competitivo existente de algunos de los principales actores del mercado mundial de diagnósticos de esteatohepatitis no alcohólica (NASH), que incluye el perfil de Echosens, Prometheus Laboratories, GENFIT SA, Siemens Medical Solutions USA, Inc., BioPredictive S.A.S, Quest Diagnostics Incorporated, Meridian Bioscience, Inc., Laboratory Corporation of America Holdings, Bristol-Myers Squibb Company, y otros.

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